Мы всегда на пульсе вашего стоматологического здоровья


    Услуги Статьи Вопросы
LiveZilla Live Help


Синдром Шегрена первичный.

Синдром Шегрена первичный (Съегрена - вариант перевода) (K.G.T. Sjogren) (син.: изолированный сухой синдром, болезнь Шагрена). Хроническое воспаление экзогенных желез, преимущественно слюнных и слезных, с признаками секреторной недостаточности.

Этиология не выяснена. Предполагается наследственный характер.

Симптоматика: одновременно выявляется поражение глаз (сухой керато-конъюнктивит) и слюнных желез (паренхиматозный паротит, сопровождающийся ксеростомией). Кроме этого, выявляются сухость слизистых оболочек полости рта, носоглотки, трахеи, влагалища, желудочно-кишечного тракта и системные проявления (рецидивирующий неэрозивный артрит, миозит, интерстициальный нефрит, геморрагический васкулит, тиреоидит). Для заболевания характерны смена ремиссий и рецидивов. Дифференциальный диагноз проводят с рематоидным артритом, системной красной волчанкой, аутоиммунными гепатобилиарными заболеваниями.

Лечение: симптоматическое.

Синдром ШЕГРЕНА (K.G.T. Sjogren) (син.: Гужеро-Шегре-на, Гужеро-Хауэра-Шегрена, Микулича-Шегрена, Микулича-Гужеро-Шегрена, Хаддена-Хауэра-Шегрена). Характеризуется сочетанием признаков поражения экзок-ринных желез (чаще слюнных и слезных) с рядом аутоиммунных заболеваний. Преимущественно наблюдается у женщин в возрасте 20 -60 лет (чаще после 40 лет.) Нитчатый кератит при сухом кератоконъюнктивите впервые описан Лебером, ксеростомия Хадденом, увеличение слюнных (паренхиматозный паротит) и слезных желез неопухолевого генеза без признаков снижения функции И. Микуличем, атрофия слезных, слюнных, потовых и других желез с развитием сухости глаз, рта, носоглотки, влагалища и кожи - А. Гужеро, сочетание сухого кератоконъюнктивита, поражения слюнных желез с хроническим полиартритом - Хауэром. В дальнейшем поражения экзокринных желез были описаны в сочетании с системной склеродермией, системной красной волчанкой, дерматомиозитом, аутоиммунными гепатобилиарными заболеваниями, тиреоидитом Хасимото и другими аутоиммунными заболеваниями, а также как самостоятельное заболевание (болезнь Шегрена). Для больных с синдромом характерна (до 50%) лекарственная аллергия.

Лечение: симптоматическое

Система Orphus

Другие статьи

Використання універсальних засобів в дезинфекії у закладах охорони здоров'я. Частина 1.

Використання універсальних засобів дезінфекції у закладах охорони здоров'я несе у собі як очевидні переваги, так і суттєві недоліки. На відміну від України, у європейських країнах застосування єдиного препарату для дезінфекції різних видів поверхонь та медичного інструментарію взагалі не практикується.

Синдром Лефевра-папийона (PJLefevre - М.М. Papillon).

Синдром Лефевра-папийона (PJLefevre - М.М. Papillon). Врожденная семейная патология. Симптоматика: начинается в детстве с расшатывания и выпадения молочных зубов, а затем и постоянных вскоре после их появления, образования патологических зубодесневых карманов с гнойным отделяемым

Эргономика стоматологического кабинета. Положения операционной зоны. Часть 2.

При лечении пациентов с применением непрямого обозрения зубов верхней челюсти в стоматологическом зеркале следует придерживаться, насколько это возможно, угла 45°, чтобы обеспечить возможность

Синдром Мебиуса-1.

Синдром Мебиуса-1. Наследственная патология, Аутосомно-доминантный тип наследования. Паралич отдельных, преимущественно черепно-мозговых, нервов. Симптоматика: проявляется затруднением сосания, глотания и движения мимической мускулатуры, слабостью жевательной мускулатуры

Синдром Берри-Франческетти.

Синдром Берри-Франческетти (син.: синдром Франческетти-Цвалена, челюстно-лицевой дизостоз). Врожденная патология. Наследуется по доминантному типу. Сгшптолштика: гипоплазия, главным образом нижней челюсти и скуловых костей, макростомия (своеобразное «рыбье» или «птичье» лицо), широко, косо расположенные глазные щели

Оценка состояния слизистой оболочки органов полости рта.

Здоровая слизистая оболочка имеет бледно-розовую окраску в области десен и розовую на других участках. При наличии патологических процессов окраска слизистой оболочки изменяется, нарушается ее конфигурация, на ней появляются различные элементы поражения. Гиперемированные участки свидетельствуют о воспалении, которое, как правило, сопровождается отеком тканей. Выраженная гиперемия характерна для острого воспаления, синюшный оттенок для хронического.