Мы всегда на пульсе вашего стоматологического здоровья


    Услуги Статьи Вопросы
LiveZilla Live Help


В Международной гистологической классификации опухолей № 6 выделяется в группу костеобразующих опухолей.

Клиническая картина характеризуется развитием опухоли плотной консистенции, вызывающей деформацию пораженной кости. Нередки явления парестезии, зуд, боли. При опухолях больших размеров отмечаются расширенные и застойные сосуды в поверхностных тканях над опухолью. Метастазирование, как правило, гематогенное в отдаленные органы.

Рентгенологически различают склеротическую, литическую и смешанную формы остеогенных сарком. При склеротической форме определяются очаги повышенной рентгенологической плотности, в которых не просматриваются характерные для кости трабекулярные структуры. Для литической формы типичны зоны очаговой деструкции, ос-теопороза, сливающиеся и образующие очаги, лишенные костного рисунка, переходящие без четких границ в здоровую ткань. При смешанном варианте очаги деструкции сочетаются с зонами повышенной рентгенологической плотности. Для остеогенных сарком типично наличие игольчатого периостита (спикул), возникающего в результате новообразования кости вдоль сосудов при отслаивании надкостницы быстрорастущей опухолью.

Микроскопические признаки опухолевого костеобразования выявляются всегда, но разной интенсивности: от незначительного количества бесформенных глыбок остеоида или сети остеоидных балочек до формирования массивных очагов уродливой примитивной кости. Для пораженной опухолью кости характерен значительный атипизм клеток, костного вещества и архитектоники костных балок.

Дифференцировать остеогенную саркому следует с другими видами сарком и в первую очередь с хондро- и фибросаркомами, которые могут вызывать периостальные реакции.

Лечение хирургическое (резекция челюсти) с последующей химиотерапией адриамицином.

Система Orphus

Другие статьи

Рак слизистой оболочки полости рта и ротоглотки.

В последние годы заболеваемость им имеет тенденцию к увеличению. Более чем в 50 % случаев рак слизистой оболочки полости рта поражает язык. Различают следующие формы рака: экзофит-ную (папиллярная), инфильтративную, язвенную, смешанные. В большинстве случаев при раке полости рта отмечается инфильтративная форма.

Фиброматоз десен.

Диффузное разрастание грубоволокнистой соединительной ткани, в основе образования которой лежат диспластические процессы и, возможно, пороки развития.

Рак нижней губы.

Одна из более часто встречающихся локализаций рака челюстно-лицевой области. В структуре онкологических заболеваний занимает 9-10-е место, составляя 2,4 % новообразований всех локализаций. Отмечается более высокий уровень заболеваемости раком нижней губы среди сельского населения по сравнению с городским.

Реклингхаузена болезнь (паратиреоидная остео-дистрофия).

В основе заболевания лежат расстройства функции паращитовидных желез, приводящие к нарушению минерального обмена (в первую очередь кальция и фосфора), при котором изменяется структура костной ткани. Чаще всего изменения обусловлены наличием аденомы паращитовидных желез.

Неирофиброматоз (болезнь реклингхаузена).

Системное заболевание, характеризующееся образованием множественных нейрофибром и пигментных пятен на коже и слизистых оболочках. Сопровождается невралгическими, психическими, гормональными и костными нарушениями, нередко возникая у членов одной семьи.

Нома (водяной рак).

Распространяющаяся влажная гангрена, возникающая, как правило, при резком ослаблении защитных сил организма. Заболевают дети в возрасте от 2 до 15 лет после тяжелых инфекционных болезней. Часто номе предшествует язвенно-некротический стоматит.